99% Apixaban CAS 503612-47-3

ஏப்ரல் 26, 2007 இல், பிரிஸ்டல்-மையர்ஸ் ஸ்குவிப் மற்றும் ஃபைசர் ஆகியவை வார்ஃபரினுக்கு மேம்படுத்தப்பட்ட மாற்றாக பிரிஸ்டல்-மையர்ஸ் ஸ்குவிப்பிற்குச் சொந்தமான புதிய வாய்வழி இரத்த உறைவு எதிர்ப்பு மருந்து அபிக்சாபனின் கூட்டு வளர்ச்சியை அறிவித்தன.
மே 2011 இல், 27 ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடுகள், ஐஸ்லாந்து மற்றும் நார்வேயில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இடுப்பு அல்லது முழங்கால் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு சிரை இரத்த உறைவு ஏற்படுவதைத் தடுப்பதற்காக அபிக்சாபன் முதலில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
நவம்பர் 20, 2012 அன்று, ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்ட வால்வுலர் அல்லாத ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் (NVAF) உள்ள பெரியவர்களுக்கு பக்கவாதம் மற்றும் சிஸ்டமிக் எம்போலிசத்தைத் தடுப்பதற்காக ELIQUIS (apixaban) ஐ ஐரோப்பிய ஆணையம் அங்கீகரித்தது.
கனேடிய உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம், ஜப்பான் மற்றும் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் பின்னர் ELIQUIS (apixaban) ஐ அங்கீகரித்தது.
ஏப்ரல் 12, 2013 அன்று, ELIQUIS (Apixaban), சீனாவில் சந்தையில் அதிகாரப்பூர்வமாக அறிவிக்கப்பட்டது.தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இடுப்பு அல்லது முழங்கால் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு சிரை த்ரோம்போம்போலிசத்தை (VTE) தடுப்பதற்கான ஒரு புதிய வாய்வழி காரணி Xa தடுப்பானாக Apixaban உள்ளது.அதன் வெளியீடு மருத்துவ நடைமுறையில் எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு இரத்த உறைதல் தடுப்புக்கான பாதுகாப்பான மற்றும் பயனுள்ள புதிய விருப்பத்தை வழங்குகிறது, மேலும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இடுப்பு / முழங்கால் மாற்றத்திற்கு உட்பட்ட சீன நோயாளிகளுக்கு ஒரு நல்ல செய்தியைக் கொண்டுவருகிறது.
இடுப்பு அல்லது முழங்கால் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு சிரை இரத்த உறைவு ஏற்படுவதைத் தடுப்பதில் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 40 mg தோலடி ஊசி எனோக்ஸாபரின், 2.5 mg ELIQUIS (Apixaban) மருந்தை ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை உட்கொள்வது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று மருத்துவ ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. இரத்தப்போக்கு.